รายงานฉบับใหม่ระบุว่าโมเลกุลขนาดเล็กบางชนิดส่งผลต่อวิถีทางเฉพาะในระบบควบคุมเซลล์ที่พบได้บ่อยที่สุดในร่างกาย งานวิจัยนี้สามารถช่วยในการตรวจสอบเส้นทางและนำไปสู่การบำบัดด้วยยาแบบใหม่ ผู้เขียนรายงานกล่าวเมื่อตัวรับที่ผิวเซลล์บางชนิดจับตัวกระตุ้นทางเคมี เช่น ฝิ่นหรือฮอร์โมน พวกมันจะทำปฏิกิริยากับสิ่งที่เรียกว่าโปรตีน G จากนั้นโปรตีนสามหน่วยย่อยนี้จะแยกออกเป็นสองส่วน เรียกว่า แอลฟาและเบต้าแกมมา Alan V. Smrcka จาก University of Rochester ในนิวยอร์กและเพื่อนร่วมงานของเขามุ่งเน้นไปที่ส่วนเบต้าแกมมา
หัวข้อข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ
หัวข้อข่าวและบทสรุปของบทความข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุด ส่งถึงกล่องจดหมายอีเมลของคุณทุกวันศุกร์
ที่อยู่อีเมล*
ที่อยู่อีเมลของคุณ
ลงชื่อ
Smrcka อธิบายว่า หน่วยย่อยคู่นั้นจับและกระตุ้นเอนไซม์หลายชนิดที่ทำหน้าที่ตอบสนองของเซลล์ เช่น สื่อกลางในการบรรเทาความเจ็บปวด Smrcka อธิบาย
ในงานที่ผ่านมา Smrcka และเพื่อนร่วมงานได้ศึกษาว่าเบต้าแกมมาสามารถจดจำกลุ่มเอนไซม์ที่หลากหลายได้อย่างไร ทีมของ Smrcka และนักวิจัยคนอื่นๆ พบว่าพื้นผิวเบต้ามีจุดร้อน ซึ่งเป็นพื้นที่ที่มีโอกาสจับกับเอนไซม์เป้าหมายต่างๆ มากมาย ปฏิสัมพันธ์ที่ไม่ชอบน้ำจะจับโปรตีนบางชนิดไว้ที่นั่น ในขณะที่พันธะไฮโดรเจนหรือแรงอื่นๆ จะยึดโปรตีนอื่นๆ เข้ากับจุดร้อน
ในการศึกษาปัจจุบัน ทีมงานได้แสดงให้เห็นว่าการจัดการกับจุดร้อน
“เลือกรบกวนการทำงานของเบต้าแกมม่า” Smrcka กล่าว
นักวิจัยได้คัดกรองสารประกอบเกือบ 2,000 ชนิดจากห้องสมุดโมเลกุลอินทรีย์ขนาดเล็ก โดยระบุ 85 ชนิดที่มีความสัมพันธ์สูงกับจุดร้อน ทีมรายงานเกี่ยวกับสารประกอบ 2 ชนิดที่มีผลต่อเบต้าแกมมาในเซลล์เพาะเลี้ยง
อดีตคืออารัมภบท
ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2465 เราได้กล่าวถึงการค้นพบใหม่ ๆ ที่กำหนดรูปแบบการรับรู้ของนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับโลก นำการค้นพบทางวิทยาศาสตร์ในวันพรุ่งนี้มาสู่บ้านของคุณโดยสมัครวันนี้
ติดตาม
Smrcka กล่าวว่า “สารประกอบทั้งสองจับกับจุดร้อน แต่พวกมันขัดขวางปฏิกิริยาที่ต่างกัน” ตัวอย่างเช่น หนึ่งในสารประกอบที่เรียกว่า M119 ปิดกั้นปฏิสัมพันธ์ของหน่วยย่อยกับเอนไซม์ที่เรียกว่า phospholipase C แต่สารประกอบอื่นไม่ได้ขัดขวาง แต่สารประกอบทั้งสองยังขัดขวางการจับตัวของหน่วยย่อยกับเอนไซม์ที่เรียกว่า G-protein-coupled receptor kinase
เนื่องจาก M119 ปิดกั้น phospholipase C และการศึกษาก่อนหน้านี้ได้เสนอว่า phospholipase C ขัดขวางการบรรเทาความเจ็บปวดของมอร์ฟีน นักวิจัยจึงทดสอบผลของ M119 ต่อเส้นทางที่กระตุ้นมอร์ฟีน ทีมของ Smrcka รายงานในวารสาร Science เมื่อวันที่ 21 เมษายน ว่ามอร์ฟีนที่ให้กับ M119 กับหนูนั้นมีศักยภาพมากกว่ามอร์ฟีนเพียงอย่างเดียวถึง 11 เท่า
ถ้า M119 ปิดการทำงานของหน่วยย่อยเบต้า-แกมมา Smrcka กล่าว มันจะไปขัดขวางการบรรเทาความเจ็บปวดของมอร์ฟีน สารประกอบดังกล่าวกลับเพิ่มการบรรเทาความเจ็บปวดด้วยการหยุดการทำงานของฟอสโฟไลเปสซี ในขณะที่ “ปล่อยให้ส่วนที่เหลือของเบต้าแกมม่ากำลังทำอยู่เหมือนเดิม” เขากล่าว
Elliott Ross นักเภสัชวิทยาจาก University of Texas Southwestern Medical Center ในเมืองดัลลาส กล่าวว่า “มันเป็นโหมดการทำงานที่น่าสนใจมากสำหรับโมเลกุลขนาดเล็กที่จะจับกับโปรตีนชนิดหนึ่งและเพิ่มความสามารถในการทำหน้าที่กับโปรตีนอีกชนิดหนึ่ง
ขณะนี้ทีมของ Smrcka กำลังตรวจสอบเพิ่มเติมเกี่ยวกับสารประกอบที่ช่วยเพิ่มมอร์ฟีน Smrcka กล่าวว่า แม้ว่าสารประกอบเฉพาะที่ทีมได้ระบุไว้อาจไม่กลายเป็นยา แต่การศึกษาบ่งชี้ถึงศักยภาพของโมเลกุลขนาดเล็กในการปรับเปลี่ยนยาที่มีอยู่จำนวนมากซึ่งทำงานโดยมีอิทธิพลต่อตัวรับโปรตีน G-coupled Smrcka กล่าว
credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> UFABET เว็บตรง
